如何避免血清中產生沉淀?
按如下操作可避免沉淀的產生：
(1)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。
(2) 血清分裝凍存時，須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。
(4) 勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質。
(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
(6) 若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
5、 培養基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎?
一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時，您應該在兩到三周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。
細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理?
一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;
(2)血清質量不好，反復凍融的結果;
(3)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;
(4)配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;
(5)培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。
細胞培養中如何防止黑點生成?
(1) 盡可能地減少血清凍融次數。
(2) 培養基無需37℃水浴。
(3) 培養基保持jiaPH值7.0- 7.2。
(4) 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。
(5) 掌握細胞傳代的jia時機，細胞切勿生長過老。
